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国外药品注册

  • 创建者:miaoxiyuping
  • 创建时间:2011-12-20 09:16
  • 修改时间:2011-12-20 10:09
  • 介绍:一起学习
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药品原料物质的质量 欧洲药品管理局欧洲药典专著适用性证书(CEP)43 p
pdf 药品原料物质的质量 欧洲药品管理局欧洲药典专著适用性证书(CEP)
暂无描述
  • 上传人: 漂在北方
  • 2010-08-31 19:08
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欧盟药品监督管理法律、法规状况3 p
doc 欧盟药品监督管理法律、法规状况
暂无描述
  • 上传人: plantar1
  • 2011-10-23 08:02
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欧盟药品注册知识简介8 p
doc 欧盟药品注册知识简介
欧洲药品质量管理局（EDQM）简介，欧洲药典适应性证书（COS / CEP），EDMF文件简介，EDMF登记和COS证书的比较 ，ICH简介，CTD文件简介 。
  • 上传人: chuhon
  • 2011-04-07 20:55
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欧盟对药品管理的立法以及药监法规的法律背景(eng)53 p
pdf 欧盟对药品管理的立法以及药监法规的法律背景(eng)
暂无描述
  • 上传人: samsun555
  • 2011-08-04 16:01
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欧盟对药品管理的立法和药监法规的法律背景53 p
pdf 欧盟对药品管理的立法和药监法规的法律背景
欧盟对药品管理的立法和药监法规的法律背景 - 欧盟对药品管理的立法
  • 上传人: Rnck
  • 2010-07-31 10:42
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《美国药品申报与法规管理》-部分33 p
pdf 《美国药品申报与法规管理》-部分
美国药品申报与法规管理
  • 上传人: zjbfuture
  • 2011-03-23 13:41
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美国药品申报与法规管理55 p
pdf 美国药品申报与法规管理
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