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《The America J of Human Genetic》杂志2017年发表文章

  • 创建者:科研论文
  • 创建时间:2017-06-04 20:23
  • 修改时间:2017-09-15 22:24
  • 介绍:Journal：The America Journal of Human Genetics
    Year:2017
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The-American-Journal-of-Human-Genetics_2017_Pleiotropic-Effects-of-Trait-Associated-Genetic-Variation-on-DNA-Methylation-Utility-for-Refining-GWAS-Loc6 p
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The-American-Journal-of-Human-Genetics_2017_This-Month-in-The-Journal2 p
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The-American-Journal-of-Human-Genetics_2017_Whole-Genome-Sequencing-Coupled-to-Imputation-Discovers-Genetic-Signals-for-Anthropometric-Traits20 p
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The-American-Journal-of-Human-Genetics_2017_YY1-Haploinsufficiency-Causes-an-Intellectual-Disability-Syndrome-Featuring-Transcriptional-and-Chromatin-19 p
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The-American-Journal-of-Human-Genetics_2017_2016-ASHG-Awards-and-Addresses2 p
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The-American-Journal-of-Human-Genetics_2017_2016-Curt-Stern-Award-Introduction-Brendan-Lee12 p
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The-American-Journal-of-Human-Genetics_2017_A-Genome-wide-Association-Study-Identifies-Risk-Alleles-in-Plasminogen-and-P4HA2-Associated-with-Giant-Cel11 p
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The-American-Journal-of-Human-Genetics_2017_A-Ribosomopathy-Reveals-Decoding-Defective-Ribosomes-Driving-Human-Dysmorphism17 p
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The-American-Journal-of-Human-Genetics_2017_A-Syndromic-Neurodevelopmental-Disorder-Caused-by-De-Novo-Variants-in-EBF310 p
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The-American-Journal-of-Human-Genetics_2017_De-Novo-Mutations-in-EBF3-Cause-a-Neurodevelopmental-Syndrome13 p
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The-American-Journal-of-Human-Genetics_2017_CpG-Methylation-a-Parent-of-Origin-Effect-for-Maternal-Biased-Transmission-of-Congenital-Myotonic-Dystroph18 p
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The-American-Journal-of-Human-Genetics_2017_Biallelic-Mutations-in-MYPN-Encoding-Myopalladin-Are-Associated-with-Childhood-Onset-Slowly-Progressive-Ne10 p
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The-American-Journal-of-Human-Genetics_2017_Detection-of-Imprinted-Genes-by-Single-Cell-Allele-Specific-Gene-Expression10 p
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The-American-Journal-of-Human-Genetics_2017_Duplicated-Enhancer-Region-Increases-Expression-of-CTSB-and-Segregates-with-Keratolytic-Winter-Erythema-in14 p
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