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- 目的：通过观察哮喘小鼠肺泡灌洗液(Bronchoalveolar Lavage Fluid BALF)、脾细胞培养上清液中IFN-γ和IL-4的变化，计算IFN-γ/IL-4比值，以了解哮喘发病过程中Th1/Th2比例的动态变化；通过观察哮喘小鼠肺组织中T-bet(T-box expressed in T cell)蛋白的表达情况，以了解哮喘发病过程中T-bet的动态变化。同时观察减毒活菌卡介苗(BacillusCalmette-Guerin BCG)对Th1/Th2、T-bet的影响。
方法：健康昆明小鼠(雄性、3周龄、体重18-22克)随机分成三组，每组20只。每组又分成四个小组，每小组5只。1)哮喘组：以0.01％卵白蛋白(Ovalbumin OVA)0.1ml与佐剂2％氢氧化铝[AL(OH)<,3>]0.1ml腹腔注射致敏，1％OVA雾化吸入激发建立小鼠哮喘模型。2)BCG干预组(以下简称干预组)：OVA致敏/激发方法、剂量、时间同哮喘组，在OVA致敏前每只小鼠皮内注射BCG 0.025mg。3)对照组：以生理盐水代替卵白蛋白，进行腹腔注射和雾化吸入，方法、剂量、时间同哮喘组。三组的各小组分别于实验第0天、15天、23天、29天时采集标本，ELISA法检测小鼠肺泡灌洗液(BALF)中IFN-γ、IL-4的水平，并计算IFN-γ/IL-4比值。取小鼠脾单个核细胞进行细胞培养，ELISA法检测脾单个核细胞培养上清液中IFN-γ、IL-4的水平，免疫印迹法(Western Blot)检测小鼠肺组织中T-bet蛋白的表达情况。
结果：
1．各组小鼠肺泡灌洗液、脾细胞培养上清液中IFN-γ随时间的变化：
哮喘组在致敏后IFN-γ明显减少，初次激发后，IFN-γ明显减少，多次激发后，IFN-γ进一步减少，但趋势放缓;干预组在致敏后、初次、多次激发后，IFN-γ均较哮喘组增多，但仍低于对照组。
2．各组小鼠肺泡灌洗液、脾细胞培养上清液中IL-4随时间的变化：
哮喘组在致敏后IL-4明显增多，初次激发后，IL-4水平进一步增多，多次激发后，IL-4继续增多，趋势不减；干预组在致敏后、初次、多次激发后，IL-4水平均较哮喘组减少，但仍高于对照组。
3．各组小鼠肺泡灌洗液、脾细胞培养上清液中IFN-γ/IL-4
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