《药品注册管理办法》注释版（实用应用文）
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Doc-90URXX；本文是“资格或认证考试”中“安全工程师考试”的实用应用文的论文参考范文或相关资料文档。正文共19,116字，word格式文档。内容摘要：第一章总则，境内生产药品再注册申请的受理、审查和审批，药品上市后变更的备案、报告事项管理，参与国家药品监督管理局组织的药品注册核查、检验等工作，国家药品监督管理局委托实施的药品注册相关事项，第二章基本制度和要求，第三章药品上市注册，第一节药物临床试验，第..
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