医疗器械注册研究性资料模板（实用应用文）
本文档由 veahnete 分享于2022-04-11 22:48
Doc-99R8TD；本文是“资格或认证考试”中“安全工程师考试”的实用应用文的论文参考范文或相关资料文档。正文共1,013字，word格式文档。内容摘要：研究资料，产品性能研究，应符合的强制性标准，应包含以下技术要求条款，产品药物相容性研究资料或文献资料，设计验证报告（如有，试验方法，样品制备，培养条件，生物相容性评价研究（举例，生物相容性评价的依据和方法，血液相容性，皮肤致敏，皮内刺激反应，急性全身毒性..
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