轻钢结构在医药工业厂房中的应用 李立津张彦林(核工业第四研究设计院

本文档由 vistest 分享于2008-07-20 05:54

从1998年起,国家药品监督管理局陆续颁布规定:2004年6月30日前,我国药品制剂和原料药生产必须全部符合GMP认证。从2004年7月1日起,凡未取得药品制剂或原料药生产GMP
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