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2010版药典培训
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2011版药典丸剂
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2015版中国药典.pptx
培训人：仝均12015版药典简介药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药品监督管理局主持编纂、颁布实施。1949年中华人民共和国成立后，已编订的《中国药典》有1953、1963、1977、
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2010年版《中国药典》微生物检验技术.pdf
•药品中污染的微生物通过微生物体及其分泌代谢产物导致机体过敏、中毒、感染等，严重的可以直接导致菌血症危及生命。此外，某些药品中污染微生物通过代谢活动改变药物组成、破坏有效成份
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药物分析习题 第一章绪论(药典概况) 一、填空题 1.中国药典的主要.doc
药物分析习题第一章 论（药典概况）一、填空题 1．中国药典的主要内容由 3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的 ；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超
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2010版药典厂内培训.ppt
201020102010 2010年年99月月2010 2010一、历史沿革及地位 一、历史沿革及地位二、概念性变化 二、概念性变化三、总体特点 三、总体特点四、一部主要变化 四、一部主要变化五、二部
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2010版药典培训资料 中国药典2010版药品微生物检验指导原则.ppt
20102010--03 03 11中国药典 中国药典2010 2010版药品微生物检查 版药品微生物检查指导原则 指导原则2010 2010 332010 2010--03 03 22我国微生物检查
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2010版药典培训资料 2010版药典一部增修订概况(蒲旭峰).ppt
容一、编制工作概况二、主要突破和创新（特点）三、主要内容与增修订情况简介四、存在问题的探讨一、编制工作概况编制工作启动与完成2007年11月成立第九届国家药典委员会2007年12月成立大会通过《编制大
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2010版药典培训资料 中国药典凡例附录介绍(袁军).ppt
1中国药典凡例附录介绍四川省食品药品检验所袁军2Pharmacopoeia3中国药典发展简况中国自古修编药典 《新修本草》－公元６５９年 唐朝 《太平惠民和制局方》－公元１０７８年 《中华药典》－１９
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微生物实验室规范指导原则2010年药典.ppt
微生物实验室规范指导原则总则•药品微生物实验室规范指导原则用于指导药品微生物检验实验室的质量控制。• 药品微生物的检验结果受很多因素的影响，如• 实验人员在取样或试验过程中污染微生物• 生物分析方法本
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2015年版《中国药典》最新方法与应用方案.pdf
安捷伦一体化整体方案2015年版《中国药典》 最新方法与应用方案前言在国家食品药品安全“十一五”、“十二五”规划的大背景下，药品质量与安全受到全社会前所未有的关注。国家和政府提出了建立最严格的食品药品
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中国药典2005年版无菌、微生物限度及细菌内毒素检查方法学验证内容简介.ppt
中国药典2005年版无菌、微生物限度及细菌内毒素检查方法学验证内容简介山东省药品检验所主要内容1、无菌检查方法学验证关键点及常见问题2、微生物限度检查方法学验证关键点及常见问题3、细菌内毒素检查方法学
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