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重症肌无力_医疗百科

重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77～150/100万，年发病率为4～11/100万..

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重症肌无力.ppt
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患者唐某某，女，患者唐某某，女，32 32岁。因 岁。因““波动性四肢无力 波动性四肢无力33月月””入入院。患者于 院。患者于33个月前始，出现四肢无力，有 个月前始，出现四肢无力，有““晨轻暮重
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MedicalGuide MyastheniaGravis 重症肌无力患者指南 MyastheniaGravis Association does its best informationcontai
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NeuromusclarJunction Diseases NeuromusclarJunction 遵医五院神经内科 遵医五院神经内科 第十七章第十七章 神经神经--肌肉接头疾病 肌肉接头疾病(ne
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定义定义重症肌无力是重点累及神经－肌肉接头 重症肌无力是重点累及神经－肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体 处突触后膜上乙酰胆碱受体，，主要由 主要由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依 乙酰胆碱受体抗体介导
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1重症肌无力.2定义：是抗体介导为主的，神经肌肉接头处乙酰胆碱受体损伤为病理基础的自身免疫性疾病。其特点为肌肉的易疲劳性，此种力弱可以被乙酰胆碱酯酶的抑制剂所改善。. 3重症肌无力的研究历史 皇帝内经
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1Myastheniagravis 2定义：是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病。临床特征：部分或全身骨骼肌易于疲劳活动后加重，休息后减轻。34正常神经肌肉接头的兴奋传递包括：n 神经末端合成
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MyastheniaGravis Myasthenia Gravis 重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病。临床特征为部分或全身骨骼肌易于疲劳，通常在活动后加重，休息后减轻。 Pat
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神经病学任课老师：范文辉时间：2学时内 容：重症肌无力周期性瘫痪• DiseasesOf Neuromuscular Junction）Striated Muscle Peripheral Nerve
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重症肌无力
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