医疗器械不合格品处理制度
本文档由 mingjingfeitai9 分享于2011-05-12 06:34
制度内容的基本要求:1,对不合格实施控制,包括不合格品的确认,标识,隔离,处置及记录.2,库房应设不合格品区,以对不合格品进行隔离,不合格品区应挂红色标识.3,在...
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